| Главная » Статьи » Загадки и Тайны |
Прогерия
Прогерия (от греческого) - преждевременное старение. Это генетическое и очень редкое заболевание. Встречается у 1 человека из 10 миллионов. Различают два вида прогерии: Синдром Хатчинсона-Гилфорда (прогерия детей) и Синдром Вернера (прогерия взрослых). Синдром Хатчинсона-Гилфорда проявляется у детей на первом году их жизни, у них замедляется рост, выпадают волосы, недоразвита нижняя челюсть, кожа истончается и покрывается морщинами. Их маленькие лица на фоне достаточно крупной головы становятся похожими на уродливые маски и сами дети – будто пришельцы с другой планеты. Соответственно ускоренно дряхлеют и все внутренние органы. Такие дети живут в среднем до 8-12 лет и процесс их старения идет год за семь-десять лет. Синдром Вернера проявляется обычно в момент полового созревания, в 15-20 лет. Эти люди выглядят, конечно, не так ужасно, как маленькие дети-старики, они просто очень быстро и стремительно стареют. Но им также отмерен короткий век и наложено табу на удовольствия молодости. Так как прогерия – заболевание очень редкое, заговорили о нем и вплотную начали изучать его всего лишь лет сто назад. Естественно, ученые всего мира занялись поиском гена, ответственного за процессы старения. Френсис Коллинз, американский ученый, руководитель Национального института исследования генома утверждает, что причина этого ужасного заболевания – мутация гена LMNA в 13-й хромосоме, где изменяется лишь один нуклеотид. Поврежденный преламин А связывается с молекулярными фрагментами в организме больного, которые называются фарнезилами. Они, в свою очередь, связываются с ядерной мембраной и вызывают накопление белка, лежащего в основе болезни. Группа ученых во главе с Карлосом Лопес-Отином из Университета Овьедо (Испания) разработали препараты, вроде бы останавливающие данный процесс и протестировали на мышах. Результаты были успешными, но это уже не первый случай нахождения панацеи, впоследствии терпевшей крах. Пока еще случаев излечения людей не было. К тому же есть еще и другие версии возникновения этой болезни. Это, например, короткие теломеды (повторяющиеся участки на концах хромосом). Чем они длиннее, тем клетке лучше делится, с возрастом теломеды истончаются, укорачиваются, клетка больше не делится и отмирает. С другой стороны, никому еще не известно являются ли эти мутации причиной либо следствием этой болезни?! Самые известные случаи Прогерии: Венгерский король Людвиг Второй, который просидел на троне всего лишь пять лет и умер дряхлым стариком в возрасте двадцати лет. Правда он все-таки успел жениться, но наследников оставить не смог. Индийская семья Хан, где было сразу четверо детей, больных прогерией. Это, наверное, единственный известный случай массовой прогерии. В семье только двое детей не имели этой страшной болезни. Причем мать и отец семьи Хан приходятся друг другу достаточно близкими родственниками (двоюродные брат и сестра), что наталкивает на мысль об изучении прогерии в новом направлении. Литовец Альвидас Гуделяускас, который превратился из двадцатилетнего молодого парня в шестидесятилетнего старика буквально за считанные месяцы. Его тут же бросила жена, ребенок пугался его и не хотел с ним общаться. Альвидасу сделали две пластические операции и он стал выглядеть на сорок. Вроде бы он жив и сейчас и даже собирается снова жениться. Вопрос для магов и магинь: Может ли быть этот генетический сдвиг связан с порчей, родовым проклятием или что-то вроде этого? И возможно ли с помощью магии обратить время вспять? Источник: http://grimuar.info/ | |
| Просмотров: 915 | |
| Всего комментариев: 0 | |