Месяц спустя после рождения дочки родители Кэти Вердеччиа (Katie Verdecchia) заподозрили неладное: у ребенка стали регулярно наблюдаться спазмы всего тела. Только некоторое время спустя врачи смогли установить, что Кэти появилась на свет с редчайшей врожденной аномалией – синдромом Айкарди, то есть с недоразвитой структурой мозолистого тела (к настоящему времени в мире зарегистрировано не более чем 500 случаях синдрома Айкарди).

Кэти Вердеччиа родилась с отсутствием нервных связей между правым и левым полушариями головного мозга. Ребенка мучили эпилептические приступы, и врачи ради спасения ее жизни решились на редкую операцию даже для нашего времени быстрого прогресса в медицине – хирурги удалили ребенку правое полушарие головного мозга.

Эпилептические припадки прошли, а медики уверены, что со временем почти все функции организма восстановятся, поскольку мозг обладает высокой степенью пластичности – области левого полушария смогут взять на себя функции удаленных во время операции участков. 

Доказательством правоты эскулапов служит, что ребенок научился ходить. Состояние ее улучшается – доктора полагают, что следующим этапом станет овладения устной речью, поскольку речевые центры находятся в левом полушарии, то Кэти должна скоро заговорить.

«Врачи настроены очень оптимистично: все должно решиться в течение ближайших шести месяцев. Станет ясно, насколько левое полушарие мозга Кэти компенсирует функции утраченного правого», – рассказывает нейрохирург Гэри Мэзерн (Gary Mathern).