Микроцефалия (от греч. mikros маленький, и kephale голова) — заболевание, при котором объём мозга меньше обычного.

 

Выделяют микроцефалию двух типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития, и вторичную (комбиниро­ванная, осложненная), развивающуюся в результате повреждения мозга в последние месяцы внутри­утробного развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни.

Симптомы. Окружность черепа уменьшена. Роднички и швы закрываются в первые месяцы после рожде­ния. По мере роста лицевой череп все более преобладает над мозговым. Подавляющее большинство больных имеет различную степень интеллектуальной недостаточности. При первичной микроцефалии двигательная развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни чаще по типу детского церебраль­ного паралича, судороги, интеллект страдает наиболее сильно.

Сами по себе, разъясняет он, микроцефалы не воспроизводят вымерший вид. Но «такие уроды, показывая нам смесь признаков обезьяны с признаками человека, указывают нам своей ненормальностью на ту промежуточную форму, которая в прежнее время была, быть может, нормальною…

 

 

Таким образом, создание, являющееся ненормальным в среде нынешнего творения, занимает собою тот промежуток, для которого в настоящее время не существует уже никакой нормальной формы, но действительное выполнение которого мы всё-таки можем ожидать от будущих открытий. Мы охотно соглашаемся, что до сих пор подобных переходных форм ещё не найдено. Но отнюдь не можем согласиться с теми, которые утверждают будто бы на этом основании, что их нельзя найти в будущем».

Гипотеза Карла Фохта получила блестящее подтверждение в ходе развития палеонтологии — найденные на острове Флорес останки человека могут принадлежать как местным пигмеям, страдающим микроцефалией, так и каким-либо промежуточным формам между обезьяной и человеком.

Причины микроцефалии

Причинами микроцефалии могут быть различные факторы: радиация, инфекции, лекарства, генетические нарушения и др. Причины врожденной микроцефалии — внутриутробные инфекции такие, как краснуха, цитомегаловирус, токсоплазмоз. Микроцефалия характерна для таких синдромов, как:
трисомия по 18 хромосоме (синдром Эдвардса)
трисомия по 13 хромосоме (синдром Патау)
синдром кошачьего крика
сидром Миллера
синдром Прадера-Вилли и др.
плодный алкогольный синдром

Микроцефалия может быть с рождения или появиться в первый год жизни ребенка. Голова перестает расти (мозг не увеличивается), но при этом лицо развивается как у нормального здорового человека. В результате у ребенка маленькая голова, большое лицо и покатый лоб. По мере роста ребенка в длину, становится более очевидным то, что голова очень маленькая.

Да, такое может быть, если мозг ребенка развивался нормально, но произошло преждевременное закрытие швов черепа (краниосиностоз), что мешает нормальному развитию головы ребенка, и поэтому возникает микроцефалия.

Только врач может определить есть ли у ребенка краниосиностоз. Это одна из причин для того, чтобы проходить регулярное обследование в первые годы жизни малыша у педиатра. Как только врач обнаружил это нарушения, необходима помощь хирурга, чтобы это исправить. Суть операции заключается в том, чтобы «открыть» швы черепа и позволить мозгу нормально расти и развиваться.

Часто микроцефалию сравнивают с задержкой умственного развития. Однако, не все дети с микроцефалией умственно отсталые. У таких детей может наблюдаться задержка в развитии речи и моторики. Моторика может быть нарушена из-за паралича, спазма мышц.

Лечение

Специального лечения микроцефалии не существует. Лечение является симптоматическим, т.е. направлено на снятие возникающих симптомов. В среднем, продолжительность жизни людей с микроцефалией снижена и прогноз нормального функционирования мозга плохой.