| Главная » Файлы » Необычные Люди и Животные |
| 06.11.2010, 07:42 | |
Супатра Сазуфан страдает заболеванием, который поражает одного человека на 10 миллиардов, сообщает «NEWSru.com».
У Нат врожденный гипертрихоз, редкая генетическая аномалия, которая характеризуется чрезмерным ростом волос на лице и теле. Лечения для заболевания, которое не опасно для жизни, нет и о его природе известно мало.
Доктор Вани Визутсериуонг, педиатр в бангкокской больнице Siriraj, наблюдающий Нат в течение четырех лет, говорит, что до настоящего времени, доктора не нашли у нее каких-либо физических аномалий, если не считать чрезмерного роста волос.
Больница Siriraj предложила Нат бесплатную лазерную терапию как относительно легкий способ удаления волос, но родители Нат пока отказываются. «Нат пока еще ребенок, - говорит Сомпол, мать Нат. Мы однажды пробовали лазерную терапию, и лицо Нат после нее было зеленоватым и красным, и кожа выглядела раздутой. Мне было жаль ее».
Сомпол надеется, что лишние волосы начнут выпадать, когда Нат станет взрослой, что, говорят, случалось с другими людьми, страдающими этим заболеванием. Если это не произойдет, родители Нат не исключают, что пересмотрят предложение больницы Siriraj насчет лазерной терапии. Несмотря на необычную внешность Нат, ее одноклассники, преподаватели и любящие родители до сих пор создавали для нее полную любви и понимания обстановку, в которой 6-летняя девочка выросла самоуверенной и даже озорной. «Мои друзья не дразнят меня, но я люблю иногда над ними подшучивать», - сказала Нат в интервью немецкому агентству dpa. Мать Нат, однако, призналась, что иногда старшие дети дразнит Нат, обзывая «обезьяной». «Я говорю ей: Нат, если они не понимают, то не обращай внимания», - говорит Сомпол, которая каждый день провожает Нат в школу и забирает домой. Однако врач Нат опасается, что однажды девочка может впасть в глубокую депрессию. «Я сказала ее родителям, что мы должны обсудить это с Нат, потому что она начнет замечать, что отличается от своих сверстников», - говорит Вани. «Но сейчас, говорят они, никаких проблем нет». Впервые случаи гипертрихоза были зарегистрированы в 1648 у некоего Петруса Гонзалеса, его двух дочерей, сына и внука, проживавших недалеко от замка Амбрас в Инсбруке (Австрия). За прошедшие 400 лет было зафиксировано не более 50 случаев гипертрихоза, то есть один заболевший на 10 миллиардов человек. | |
| Просмотров: 1400 | Загрузок: 0 | | |
| Всего комментариев: 0 | |